p21对DNA聚合酶δ表达的抑制及其对MCF7细胞增殖和恶性表型的影响  

作　　者：石磊[1] 徐恒 朱晓宇[1] 孙建华[1] 宋楠萌[1] 李莉[1] 桑建利[1] 

机构地区：[1]北京师范大学教育部细胞增殖与调控重点实验室 [2]Emory University School of Medicine,GA 30332,USA

出　　处：《自然科学进展》2006年第6期672-678,共7页

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:30270663)

摘　　要：细胞周期抑制因子p21能影响G1／S期转换和G2／M期进程,进而抑制细胞增殖．p21表达增高可以抑制多个DNA复制相关基因表达．DNA聚合酶δ是DNA复制中最为重要的复制酶, p21是否抑制它的表达,并通过这种作用影响细胞增殖及细胞恶性表型的变化,至今还没有报道．本研究观察到p21表达增强的MCF7-p21细胞生长速率变慢,血清依赖性增强,细胞的锚定和非锚定依赖性增殖都受到抑制,表明p21表达增加对细胞增殖和细胞恶性表型的产生有重要作用．而Western blot检测发现在p21表达增高的MCF7-p21细胞中,聚合酶δ(p125亚基)表达下降． p21高表达抑制POLD1启动子活性,这种抑制作用具有p21剂量依赖效应．这表明p21表达增高对细胞增殖的抑制和细胞恶性表型的影响可能是通过抑制在DNA复制中最重要的聚合酶δ(p125) 的表达来实现的．这可能是p21对细胞增殖及恶性表型影响的一个新的调控机制．

关 键 词：MCF7 P21 细胞增殖 DNA聚合酶Δ p125亚基 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学] Q253