9,10-二羟甲基蒽的单醚化反应  

Monoetherification of 9,10-Bishydroxymethylanthracene

作　　者：朱磊[1] 曹德榕[1] 高春梅[1] 

机构地区：[1]中国科学院广州化学研究所纤维素化学重点实验室

出　　处：《有机化学》2006年第6期848-851,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20272059);广东省自然科学基金(No.04002263)资助项目.

摘　　要：对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究.以蒽为起始原料通过氯甲基化、乙酸酯化和水解三步反应制备1,它通过Williamson单醚化反应,合成了制备蒽基衍生物的重要反应中间体9-(3,5-二苄氧基苄氧甲基)-10-羟甲基蒽(5).1通过以氧化银为中介的单醚化反应也成功地合成了5,产率达到57%.Monoetherification of 9,10-bishydroxymethylanthracene （1） was studied. 1 was synthesized with anthracene as the starting material in three steps of chloromethylation, esterification and hydrolyzation. Williamson monoetherification of 1 with 3,5-dibenzyloxybenzyl chloride gave 9-（3,5-dibenzyloxybenzyloxymethyl）-10-hydroxymethylanthracene （5） as the monoetherification product with yield of 36%. The Ag2O-mediated monoetherification of 1 afforded 5 with yield of 57%.

关 键 词：9 10-二羟甲基蒽 单醚化 Williamson反应 氧化银 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]