H_5、H_9亚型禽流感病毒和新城疫病毒的多重RT-PCR检测  

作　　者：谢青梅[1] 王敬师[1] 李少璃[1] 陈丽[1] 马静云[1] 曹永长[1] 毕英佐[1] 

机构地区：[1]华南农业大学动物科学学院,广东广州510642

出　　处：《广东畜牧兽医科技》2006年第3期35-37,共3页Guangdong Journal of Animal and Veterinary Science

基　　金：广东省重大科技攻关(NO:2004A2090102)

摘　　要：根据Genbank注册发表的H5、H9亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因和新城疫病毒(NDV)的HA基因序列,设计多对引物,每种病毒各筛选出一对特异性好、灵敏度高的引物,其中FP1/FP2扩增H5亚型AIVHA基因片断长为545bp;P3/P4扩增H9亚型AIVHA基因片断长为321bp;P11/P22扩增NDVHA基因片断长为672bp。用RT-PCR方法,通过特异性试验、灵敏度试验,H5、H9亚型AIV和NDV引物的灵敏度分别达到了1:104、1:108、1:104稀释度,与传染性支气管炎(IB)、传染性法氏囊病(IBD)、传染性喉气管炎(ILTV)、传染性鼻炎(IC)、霉形体(MS)、H1N1猪流感等抗原无交叉反应。实验结果表明,本研究建立了检测H5、H9亚型AIV和NDV的多重RT-PCR方法,混合引物的最佳退火温度为50℃,鉴定检测仅需4小时。

关 键 词：H5、H9亚型禽流感病毒 新城疫病毒 多重RT—PCR技术 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]