4-[^(18)F]氟苯甲醛的放射化学合成  

Radiochemical Synthesis of 4-[^(18)F] fluorobenzaldehyde

作　　者：李谷才[1] 尹端沚[1] 程登峰[1] 王明伟[1] 郑明强[1] 汪勇先[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海201800

出　　处：《同位素》2006年第2期87-91,共5页Journal of Isotopes

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30371634);中国科学院创新工程重大资助项目(KJCXI-SW-08)

摘　　要：用三氟甲基磺酸-4-三甲基铵苯甲醛作标记前体制备了一种用途广泛的18F标记中间体4-[18F]氟苯甲醛,并用正交实验法对标记条件进行了优化。在最佳标记条件下,其合成时间为45 min,标记率为62.1%,放化产率为56.5%(衰变校正)。标记物经Sep-Pak Plus C18柱纯化后,放化纯度大于95%。An useful ^18F labelled intermediate 4-[^18 F]fluorobenzaldehyde is prepared from trimethylammoniumbenzaldehyde triflate, and the labeling procedure is optimized by vertical-method. Under the optimized conditions, the synthesis time is 45 min, labeling yields is 62.1%, the radiochemieal yield is 56.50% （decay-corrected） and the radioehemieal purity is greater than 95% after purified.

关 键 词：4-[^18F]氟苯甲醛 ^18F 放射化学合成 

分 类 号：TL923[核科学技术—核燃料循环与材料] O613.41[理学—无机化学]