烟嘧黄隆的合成  

Synthesis of Fungicide Nicosulfuron

作　　者：李翔[1] 王耀良[1] 张海虹[1] 朱新荣[1] 朱长武 

机构地区：[1]江苏省农药研究所股份有限公司,南京210019

出　　处：《现代农药》2006年第3期13-14,16,共3页MODERN AGROCHEMICALS

摘　　要：介绍了以2-氯烟酸为起始原料,经过制备二甲基烟酰胺、磺酰胺以及酯化、缩合等7步反应合成烟嘧黄隆的工艺路线,总收率46.70%(以2-氯烟酸计),原药含量96%。With the starting material of 2-chloropyridine-3-carboxylic acid, nicosulfuron was synthesized by seven steps including amidization, esterification, condensation and so on. Its total yield was 46.70% （caculated as 2-chloropyridine-3- carboxylic acid） and the purity of product was 96%.

关 键 词：除草剂 烟嘧黄隆 合成 

分 类 号：TQ457.2[化学工程—农药化工]