棉铃虫酚氧化酶原基因的克隆、序列分析和组织表达  

cDNA cloning, sequence analysis and tissue expression of a prophenoloxidase gene in Helicoverpa armigera

作　　者：张小玉[1] 徐晓宇[1] 张俊彦[1] 王国秀[1] 刘绪生[1] 

机构地区：[1]华中师范大学生命科学学院,武汉430079

出　　处：《昆虫学报》2006年第3期363-366,共4页Acta Entomologica Sinica

基　　金：国家自然科学基金项目(30470246);湖北省自然科学基金项目(2005ABA130)

摘　　要：利用RT-PCR和RACE方法,获得了棉铃虫Helicoverpa armigera酚氧化酶原（prophenoloxidase,PPO）基因一个亚型cDNA的完整序列.该序列全长2 405 bp,含有一个2 097 bp的开放阅读框,编码一个由698个氨基酸残基组成的蛋白质.推导的氨基酸序列与其他鳞翅目昆虫PPO2基因相应氨基酸序列有较高的同源性（76%～80%）,同时该序列具有铜离子结合位点等PPO基因所具有的典型特征.组织特异性表达分析表明,该基因在棉铃虫血细胞、体壁和中肠中均有表达.The cDNA of Helicoverpa armigera prophenoloxidase （PPO） was cloned by means of RT-PCR and RACE. The cDNA was 2 405 bp in length and contained an open reading frame （ORF） of 2 097 bp which encoded 698 amino acid residues. The deduced amino acid sequence showed a high identity to the reported sequence of PPO2 from other insects and shared the typical structural features of PPO from other insects. The results of RT-PCR showed that PPO mRNA was expressed in integument,haemocyte and midgut of H. armigera.

关 键 词：棉铃虫 酚氧化酶原基因 克隆 序列分析 组织表达 

分 类 号：Q966[生物学—昆虫学]