海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2共存氯霉素乙酰化和磷酸化灭活机制  

Co-inactivation of Chloramphenicol by O-phosphorylation and O-acetylation by Marine Pathogenic Bacterium Enterobacter sp. EM28-2

作　　者：孟繁梅[1] 汪凯[1] 艾云灿[1] 

机构地区：[1]中山大学有害生物控制及资源利用国家重点实验室,广东广州510275

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》2006年第3期123-124,共2页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni

基　　金：广东省科技计划重点项目资助项目(2005B20501001);国家自然科学基金资助项目(40376046);广东省自然科学基金资助项目(03162406023152);教育部回国留学人员科研启动基金资助项目;教育部高等学校骨干教师资助计划资助项目;中山大学测试科学基金;985-II期专项资助项目

摘　　要：报道1例氯霉素耐药性病原菌中共存乙酰化和磷酸化灭活机制。海洋病原菌Enterobactersp.EM28-2(Cmr,M IC=128μg/mL)接种在含25μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24h后,可同时生成乙酰化和磷酸化氯霉素。LC-MS分析检测出新生成3类指纹峰:①[M+C2H2O-H]-(m/z 363.0,364.9),对应氯霉素C1位羟基的乙酰化产物;②[M+PO3-H]-(m/z 398.9,400.9,402.9),对应氯霉素C3位羟基的磷酸化产物;③[M+C4H4O2-H]-(m/z 408.7,410.7),对应氯霉素C1位和C3位羟基的乙酰化产物。A case of co-inactivation of chloramphenicol （Cm） by o -acetylation and o -phosphorylation in a chlor-amphenicol-non-producer, marine pathogenic Enterobacter sp. EM28-2 （Cm^r, MIC = 128 μg/mL）, is reported. After having incubated with LB medium containing 25 μg/mL authentic D- （-） -chloramphenicol for 24 hours, three types of fingerprint peaks were detected by liquid chromatography - mass spectrometry as follows ： （ 1 ） [ M ＋ C2H2O-H]^ - （m/z 363.0, 364.9） corresponding to C1- acetylated-Cm; （2） [M ＋PO3-H] ^- （m/z 398.9, 400.9, 402.9） to C3-phosphorylated-Cm; and （3） [M ＋C4H4O2-H]^ - （m/z 408.7, 410.7） to C1- and C3- acetylated-Cm.

关 键 词：氯霉素 耐药性 乙酰化 磷酸化 LC-MS分析 

分 类 号：Q93[生物学—微生物学]