氟哌啶醇季铵盐衍生物抗实验性心律失常的作用  

Effects of Quaternary Ammonium Salt Derivative of Haloperidol on Experimental Arrhythmia

作　　者：黄展勤[1] 石刚刚[1] 刘幸平[1] 高分飞[1] 李长潮[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院药物研究室,广东汕头515041

出　　处：《汕头大学医学院学报》2006年第2期67-69,共3页Journal of Shantou University Medical College

基　　金：国家自然科学基金(30472028);国家新药研究基金(9690105231);广东省自然科学基金重点项目(621235)项目

摘　　要：目的:研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F2)抗实验性大鼠心律失常的作用。方法:采用氯化钡(BaCl2)诱导的心律失常大鼠模型,观察F2对实验性心律失常的预防作用。结果:静注F2(2 mg/kg)、利多卡因(2 mg/kg)及维拉帕米(2 mg/kg)均可减少大鼠心律失常发生率,降低死亡率并缩短心律失常的持续时间。结论:F2对BaCl2诱导的大鼠心律失常有较好的预防作用。Objective： To study the effects of quaternary ammonium salt derivative of haloperidol（F2 ）on experimental arrhythmia induced by barium chloride（BaCl2 ）. Methods： The arrlaythmic models induced by BaCl2 in rats were used to observe the preventive effects of F2 on experimental arrhythmia. Results： F2 （2 mg/kg） could decrease the incidence rate and mortality rate of arrhythmia, and shorten the duration of arrhythmias induced by BaCl2. Conclusion： 172 has significant effects on BaCl2-induced arrhythmia in rats.

关 键 词：氟哌啶醇 心律失常 氯化钡 

分 类 号：R971.4[医药卫生—药品]