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作 者:曲明静[1] 许新军[2] 韩召军[3] 姜晓静[3] 陈茂华[3] 樊堂群[1]
机构地区:[1]山东省花生研究所,山东青岛266100 [2]山东省出入境检验检疫局动植物处,山东青岛266002 [3]南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室,江苏南京210095
出 处:《江西农业学报》2006年第3期52-54,共3页Acta Agriculturae Jiangxi
基 金:粮食丰产科技工程资助项目(2004BA520A15)
摘 要:根据已报道其它种类昆虫的酯酶基因设计1对兼并引物,首次从二化螟cDNA中克隆到5个酯酶基因片断,分别命名为:CS_est1、CS_est2、CS_est3、CS_est4、CS_est5,进一步在基因3′端设计接头引物得到CS_est1、CS_est2、CS_est3、CS_est5的3′端全序列。序列分析结果表明,这几个酯酶氨基酸序列具备酯酶家族的特征性氨基酸,与其它昆虫的酯酶同源性较高,为二化螟酯酶基因。其中包括形成催化三联体的3个氨基酸残基Ser、G lu、H is;酶的核心轴为FGESAG。各基因在Genebank上的登录号分别为:DQ401086、DQ401087、DQ401088、DQ401089、DQ401090。A pair of generate primers are utilized to get five esterase gene fragments namely CS_est1, CS_ est2, CS_est3, CS_est4, CS_est5 from Chilo suppressalis. Furthermore, the 3 -end full sequences of CS_est1, CS_est2, CS_est3 and CS_est5 have been got with adaptor primer. Sequence analysis results demonstrate that these esterase genes are all characteristic of esterase gene family and show higher similarity with other insect esterase gene. It includes Set -Glu -His catalysis domain and FGESAG nucleophific elbow. So the cloned genes are thought to be the esterase gene of Chilo suppressalis. The Genebank accessions are DQ401086, DQ401087, DQ401088, DQ401089 and DQ401090, respectively.
分 类 号:S433[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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