不同血管紧张素转换酶、醛固酮合酶和α-内收蛋白基因多态性组合与氢氯噻嗪降压疗效的关系  

作　　者：吴寿岭[1] 王静[1] 苏金明[1] 李宏芬[1] 王丰[1] 刘秀荣[1] 于青[1] 侯国胜[1] 李东贤[1] 刘福山[1] 赵海燕[1] 

机构地区：[1]华北煤炭医学院附属开滦医院,河北唐山063000

出　　处：《高血压杂志》2006年第6期489-491,共3页Chinese Journal of Hypertension

摘　　要：目的研究原发性高血压(EH)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D、醛固酮合酶(CYP11B2)基因344T/C和α内收蛋白(αadducin)基因G614T不同基因多态性组合与氢氯噻嗪(HCTZ)降压疗效的关系。方法829例EH患者同时服用HCTZ12.5mg,1次/d,共6周。资料完整的716例患者按ACE、CYP11B2及αadducin不同基因多态性组合,比较不同基因多态性组合患者的降压疗效。结果27种不同多态性组合中,ACEID+CYPTT+αadducinTG多态性组合在患者中分布频率最高(ACEDD+CYPTC+αadducinTT)基因多态性组合的患者收缩压下降值最大(17.7±30.5)mmHg,显著高于其它基因多态性组合(P<0.05);多元逐步回归分析提示:ACE基因DD型、αadducin基因TT型、ACEDD+CYP11B2TC+αadducinTT基因多态性组合等是影响患者收缩压下降值的主要因素。结论不同ACE基因I/D、CYP11B2基因344T/C、αadducin基因G614T多态性组合患者对氢氯噻嗪的降压疗效存在差异;ACEDD+CYP11B2TC+αadducinTT基因多态性组合对HCTZ的降压疗效优于其他基因多态性组合的患者。

关 键 词：高血压 基因型 多态性 利尿剂 疗效 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病] R541.4[医药卫生—内科学]