碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗氯化钡引起心律失常的作用  

Effects of N-n-butyl haloperidol iodide on arrhythmias induced by barium chloride

作　　者：黄展勤[1] 陈一村[1] 刘幸平[1] 李长潮[1] 石刚刚[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院药物研究室,广东汕头515041

出　　处：《现代食品与药品杂志》2006年第3期10-12,共3页JOurnal of Modern Food and Pharmaceuticals

基　　金：国家新药研究基金(9690105231);广东省科技计划项目(C30104);广东省自然科学基金重点项目(621235)

摘　　要：目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用。方法采用氯化钡诱导的心律失常动物模型,观察碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用。结果碘化N-正丁基氟哌啶醇(0.5、1、2、4mg/kg)可剂量依赖的减少氯化钡诱发心律失常的发生率,缩短心律失常的持续时间。结论碘化N-正丁基氟哌啶醇具有明显的对抗BaCl2引起心律失常的作用。Objective To investigate the effects of N-n-butyl haloperidol iodide （ abbreviated for F2 ） on experimental arrhythmias induced by barium chloride（BaCl2 ）. Methods Arrhythmic models induced by BaCl2 in rats were used to observe the effects of F2 on experimental arrhythmias. Results F2 （0.5, 1, 2, 4 mg/kg） decreased the incidence rate of arrhythmias and shortened the duration of arrhythmias induced by BaCl2 in a concentration dependent manner. Conclusion F2 has significant antiarrhythmic effects on BaCl2- induced arrhythmias.

关 键 词：碘化N-正丁基氟哌啶醇 心律失常 氯化钡 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学]