重组人生长激素治疗青春中后期特发性矮小症临床观察  

作　　者：项蓉[1] 彭涛[2] 

机构地区：[1]天津市南开医院儿科,天津300100 [2]上海复旦大学附属儿科医院,上海200032

出　　处：《中国实用儿科杂志》2006年第7期547-548,共2页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘　　要：目的探讨重组人生长激素（rhGH）对青春中、后期特发性矮小症（ISS）患儿的促生长效应。方法于2003—10-2005-03在天津市南开医院就诊的19例青春中、后期ISS患者按骨龄被分为3组，A组骨龄13．0—13．9岁，10例（男7，女3）；B组骨龄14．0—14．9岁，6例（男4，女2）；C组骨龄15．0—16．0岁，3例（男2，女1）。每晚睡前皮下注射rhGH0．18—0．20IU／kg，共6个月。结果3组ISS患者的身高分别由治疗前（138．4±1．2）cm、（144．2±1．8）cm和（152．8±4．4）cm增至（144．4±1．6）cm、（148．7±1．2）cm和（155．3±6．5）cm。3组患儿于治疗的前3个月促生长效果较明显，后3个月A组的促生长效果明显高于B组、C组，且依次递减，组间生长速度差异有显著性意义（P〈0．05）；3组惠儿用药前、后的体重、骨龄变化差异无显著性意义（P〉0．05）；所有患者用药前后的甲状腺功能、血糖、血尿常规均正常。结论rhGH治疗对青春中后期特发性矮小症有促生长效应，但应密切随访。

关 键 词：生长激素 特发性矮小症 骨龄 青春发育 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]