神经干细胞向少突胶质前体细胞的定向分化诱导  

作　　者：富赛里[1] 胡建国[1] 李莹[1] 尹岚[1] 金建强[1] 徐晓明[1,2] 陆佩华[1] 

机构地区：[1]上海第二医科大学神经生物学实验室,200025 [2]美国肯塔基脊髓损伤研究中心,美国路易威尔大学神经外科系,肯塔基州40292,美国

出　　处：《中国生物学文摘》2006年第6期33-33,共1页Chinese Biological Abstracts

摘　　要：本研究采用神经胶质瘤细胞株（B104 neuroblatoma cells，B104 cells）培上清（B104CM）和碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF），将冷冻复苏的大鼠胚胎脊髓神经干细胞（neural stem cells，NSCs）定向诱导为少突胶质前体细胞（oligodendrocyte precusor cells，OPCs）。形态学和免疫组化的结果显示，诱导后95％以上的细胞具有双极或多极突起的典型OPCs形态，并表达A285和血小板源生长因子受体-α（platelet derived growth factor receptor-α，PDGFR-α等0PCs标志，所有PDGFR-α阳性的OPCs均不表达β-Tublin Ⅲ，其中仅少量细胞表达胶质原纤维酸性蛋白（glia fibrillary acidic protein，GFAP）。在B104CM和bFGF共存的培养条件下，悬浮培养的OPCs可大量增殖形成少突胶质细胞球，该细胞球可通过传代继续扩增，且扩增的OPCs仍能维持其特有的形态和自我增殖的特性。撤去bFGF和B104CM后，OPCs能进一步分化为成熟的少突胶质细胞（oligodendrocytes，OLs）或Ⅱ型星形胶质细胞。实验表明，诱导NSCs产生的OPCs在形态、增殖以及分化格局等方面均与已报道的存在于胚胎脑区的O-2A前体细胞相类似。该培养系统可为实验性细胞移植的研究提供丰富的细胞来源。

关 键 词：神经干细胞 少突胶质前体细胞 B104细胞 碱性成纤维细胞生长因子 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学] S634.103.5[农业科学—蔬菜学]