辐照的血管内皮对造血干细胞迁徙的影响  

作　　者：郝一文[1] 李亚明[2] 刘显智[3] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院输血科,沈阳 110001 [2]中国医科大学附属第一医院输核医学科,沈阳 110001 [3]沈阳市中心血站

出　　处：《中国生物学文摘》2006年第6期46-46,共1页Chinese Biological Abstracts

摘　　要：目的通过对小剂量γ射线辐照的血管内皮细胞的蛋白激酶C（PKC）活性、黏附分子表达及造血干细胞跨内皮迁徙率的测定，研究辐照的血管内皮对造血干细胞跨内皮迁徙能力的影响。方法1～5Gyγ射线辐照人脐静脉内皮细胞（HUVECs）；用[γ-^32P]ATP掺入外源性底物测定PKC活性；用EUSA法测定黏附分子VCAM-1、PECAM-1、CD44的表达；用双室培养法测定造血干细胞跨HUVECs的迁徙能力。结果3Gy以下γ射线辐照后的HUVECs膜PKC活性逐渐升高，浆PKC活性逐渐降低，尤以2、3Gy辐照的HUVECs变化最为显著（P〈0.01），而高于3Gy辐照的HUVECs的膜、浆PKC活性呈下降趋势。3Gy以下辐照的HUVECs的VCAM-1、PECAM-1、CD44的表达量也显著升高（P〈0.001）。造血干细胞通过γ射线辐照后的HUVECs的数量显著增加（P〈0.01），但加入针对上述黏附分子的单克隆抗体后，能显著降低造血干细胞跨内皮能力。PKC活性与VCAM-1、PECAM-1、CD44的表达呈正相关关系。结论适当小剂量的γ射线辐照血管内皮细胞，能活化其PKC、增加PKC活性，并进而上调黏附分子VCAM-1、PECAM-1、CD44的表达，有利于造血干细胞的跨内皮迁徙。

关 键 词：辐照损伤 血管内皮 造血干细胞 细胞迁徙 黏附分子 

分 类 号：Q463[生物学—生理学] O484[理学—固体物理]