间接电氧化法合成2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌  

Synthesis of 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone by Indirect Electro-oxidation

作　　者：杨丰科[1] 陈芳[1] 王全国[1] 郭秀春[1] 

机构地区：[1]青岛科技大学化工学院,山东青岛266042

出　　处：《青岛科技大学学报（自然科学版）》2006年第3期189-192,共4页Journal of Qingdao University of Science and Technology:Natural Science Edition

摘　　要：采用间接电氧化法合成了2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌。以具有氧化还原活性的电子载体Ce^4＋／Ce^3＋作为氧化媒质，在电解槽中将Ce（Ⅲ）氧化为Ce（Ⅳ），然后用Ce（Ⅳ）氧化2，3，4，5-四甲氧基甲苯，本身被还原为Ce（Ⅲ）后，再返回电解槽进行氧化再生。研究了诸多因素对Ce（Ⅳ）产率和化学氧化反应收率的影响。得到最佳电解条件：硝酸浓度0．5mol·L^-1，电流密度500A·m^-2。最佳氧化条件：Ce（Ⅳ）浓度0．8～1．2mol·L^-1，室温。该合成方法与工业常用方法相比，产品的纯度高，原材料的消耗少，不存在对环境的污染。2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone was synthesized by indirect electro-oxidation. Electron carrier Ce^4＋/Ce^3＋ was used as oxidation medium. In electrolysis tank of septum, Ce（ Ⅲ） was oxidized to Ce（Ⅳ ） by which 2,3,4,5-tetramethoxytoluene was oxidized to 2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone, while Ce （ Ⅳ ） was reduced to Ce（ Ⅲ ）. The influences of some reaction factors on yields of Ce（Ⅳ ） and the chemical oxidation were studied. The optimum electrolytic conditions were nitric acid concentration 0. 5 tool ·L^-1 , current density 500 A·m^-2. The optimum oxidation conditions were room temperature, concentration of Ce（ Ⅳ ） 0.8- 1.2 mol · L^-1. Compared with common methods used in industry,this synthetic method has high purity of product, little consumption of materials and no environmental pollution.

关 键 词：2 3 4 5-四甲氧基甲苯 2 3-二甲氧基-5-甲基-1 4-苯醌 间接电氧化法 铈 

分 类 号：TQ244.1[化学工程—有机化工]