N-(7-氟-3-氧-3,4-二氢-苯并[b][1,4]口恶嗪-6-基-)乙酰胺类化合物的合成及除草活性  被引量:1

Synthsis and Herbicidal Activity of N-(7-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxazin-6-yl) Acetamide

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作  者:黄明智[1] 闵忠诚[1] 任叶果[2] 胡礼[2] 黄路[2] 杨光富 

机构地区:[1]华中师范大学化学学院,湖北武汉430079 [2]湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,湖南长沙410007

出  处:《农药学学报》2006年第2期172-175,共4页Chinese Journal of Pesticide Science

基  金:国家自然科学基金资助项目(20372021B20572019)

摘  要:为了寻找高效、安全的具有除草活性的新化合物,利用2-取代乙酰氯和2H苯并[b][1,4]口恶嗪-3-酮反应合成了9个N-(7-氟-3-氧-3,4-二氢苯并[b][1,4]口恶嗪-6-基-)乙酰胺类化合物,其结构经元素分析、IR1、H NMR确证。初步除草活性测试表明:在有效剂量75g/hm2下,化合物5d芽后茎叶处理对刺苋Amaranthus spinosus等4种杂草显示出90%以上的抑制率。In search of safe and more efficacious herbicidal compounds, nine novel derivatives of N-(7- fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [ b ] [ 1,4 ] oxazin-6-yl) acetamide were prepared from the reaction of 2-substitued acetyl chloride with the corresponding 2H benzo [ b ] [ 1,4 ] oxazine-3-one. Their chemical structures were confirmed by elemental analysis, IR and ^1H NMR. The primary bioassay results showed that 5d exhibited control efficacy of more than 90% against Amaranthus spinosus at 75 g a. i./hm^2.

关 键 词:N-苯并[b][1 4]噁嗪乙酰胺 合成 除草活性 

分 类 号:O626.4[理学—有机化学]

 

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