全麻药的镇痛催眠作用受体机制的研究进展  

作　　者：李惠萍[1] 莫玉兰[1] 吴钢[1] 冯艺萍[1] 

机构地区：[1]广西柳州医学高等专科学校,柳州545006

出　　处：《医学文选》2006年第3期551-553,共3页Anthology of Medicine

摘　　要：全身麻醉药（简称全麻药）可产生镇痛、镇静催眠、意识障碍、肌肉松弛、抑制应激反应等作用，但其作用机制至今仍未明了。人们对其已进行了长期、深入的研究，提出了“脂质学说”、“临界容积学说”、“相转化学说”、“热力学活性学说”、“突触学说”及最近的“蛋白质学说”等诸多假说。这些假说均有一定的实验依据，均能解释一些麻醉现象，但也有一定的局限性，均不能全面、确切地阐明麻醉药的作用机制。其根本原因，一是中枢神经系统（CNS）结构与功能的复杂性、以及神经网络联系的连续性；二是全麻醉药作用机制的多样性，不仅不同全麻醉药的作用机制不尽相同，同一全麻药也可能作用于多个靶位、有多种机制。基于其作用机制的复杂化，必须进行多学科、多层次、多角度的综合研究。本文仅就全麻药的镇痛催眠作用与阿片受体、NMDA受体、BZ受体和士的宁受体的关系作一论述。

关 键 词：受体机制 催眠作用 全麻药 镇痛 全身麻醉药 脂质学说 中枢神经系统 NMDA受体 镇静催眠 意识障碍 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]