利用PCR法扩增透明颤菌血红蛋白基因条件的优化  

Condition Optimization of Vitreoscilla Hemoglobin Gene Utilizing PCR Amplification Technique

作　　者：吴琼[1] 王洪军[2] 张志强[2] 王立强[2] 冯立[2] 孙艳[3] 吴益民[2] 

机构地区：[1]吉林大学药学院,吉林长春130000 [2]沈阳军区联勤部疾病预防控制中心,辽宁沈阳110034 [3]沈阳药科大学,辽宁沈阳110015

出　　处：《微生物学杂志》2006年第3期50-52,共3页Journal of Microbiology

基　　金：辽宁省教育厅基金项目(05L433)

摘　　要：以透明颤菌染色体基因组DNA为模板,利用PCR技术获取透明颤菌(Vitreoscilla)血红蛋白基因(vgb)。在多聚合酶链式反应中采用碱变性模板与热启动等方法进行透明颤菌血红蛋白基因体外扩增,成功地扩增出约0.5 kb的透明颤菌血红蛋白基因,并对vgb的PCR条件进行了研究。获取理想的目的基因PCR反应的综合参数比十分重要。Polymerase chain reaction-PCR technique was used to obtain Vitreoscilla hemoglobin gene （ vgb ） truing its genomic DNA as a template, Denaturing template by alkaline and hot starting and other methods were adopted in the PCR to amplify the gene in vitro. A 0.5 kb of the vgb was successfully amplified, and the PCR condition of vgb was studied. Synthetic parameters of the PCR are very important to obtain ideal target gene.

关 键 词：PCR 透明颤菌 血红蛋白基因 

分 类 号：Q784[生物学—分子生物学]