非常规肌球蛋白MYOⅥ与遗传性听力损失  

作　　者：孟玮[1] 杨克[2] 张瀛[1] 

机构地区：[1]昆明医学院第一附属医院耳鼻咽喉科,650031 [2]云南大学生命科学院

出　　处：《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2006年第4期232-234,共3页International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

摘　　要：非常规肌球蛋白MyosinⅥ(MYOⅥ)与基因编号为DFNA22和DFNB37两个基因座相关,其基因定位于人类染色体的6q13,典型的临床症状为进行性发展的高频听力下降,语后聋,可伴前庭症状,与遗传性非综合征型耳聋相关。目前针对Myo6及所编码的蛋白MYOⅥ,在鱼类及小鼠中其结构及功能的研究较深入。

关 键 词：肌球蛋白类(Myosins) 遗传性疾病 先天性(Genetic Diseases Inbom) 听觉障碍(Auditory Perceptual Disorders) 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]