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作 者:汪昆平[1] 杨敏[1] 张昱[1] 广辻淳二 邓荣森[3]
机构地区:[1]中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室,北京100085 [2]三菱电机株式会社先端技术综合研究所 [3]重庆大学城市建设与环境工程学院,重庆400045
出 处:《水处理技术》2006年第7期16-19,共4页Technology of Water Treatment
基 金:国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2002AA601120)
摘 要:本文考察了O3、UV、O3/UV、O3/H2O2、H2O2/UV及O3/H2O2/UV等各种氧化技术对水中卤乙酸的氧化去除情况,发现作为高级氧化技术的O3/UV、O3/H2O2、H2O2/UV及O3/H2O2/UV均对卤乙酸有明显的去除效果,其中O3/UV和O3/H2O2/UV的氧化速率高于其他高级氧化工艺。二氯乙酸(DCAA)的分解速率明显高于三氯乙酸(TCAA)。对O3/UV进行的动力学研究,发现反应服从准一级反应动力学模式,在相同的初始溶解臭氧浓度下,DCAA的k'值为TCAA的4~5倍。This paper presents the results of an investigation on the oxidative decomposition of HAAs. O3, UV, O3/UV,O3/ H2O2 ,H2O/UV and O3/ H2O/UV were used for the oxidation of two HAAs, and all of the four advanced oxidation processes (AOPs) including O3/UV, O3/ H2O2, H2O2/UV, and O3/ H2O2/UV could decompose the HAAs; the reaction rate of diehloroaeetie acid (DCAA) was much higher than triehloroaeetie acid (TCAA). Among all of AOPs, O2/UV and O2 H2O/UV demonstrated a relatively high oxidation rate. The decomposition rate of the O2/UV reaction met the pseudo first-0rder mode, the rate constants of DCAA were 4-5 times higher than TCAA at the same initial dissolved ozone concentrations.
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