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作 者:贾永平[1] 郭晓红[1] 吕吉元[1] 王泽生[1] 任洁[1] 高宇平[1] 王睿[1]
机构地区:[1]山西医科大学第一医院
出 处:《中西医结合心脑血管病杂志》2006年第7期568-570,共3页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease
基 金:山西省自然科学基金项目(No.20021111)
摘 要:目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与冠心病(CHD)及其病变程度的关系。方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)检测法,测定109例冠心病病人及106例对照者的AT1R基因型。结果冠心病组与对照组AA、AC基因型频率和等位基因频率A、C比较均无统计学意义(P>0.05);从冠状动脉病变积分和受累血管数两方面分析冠心病病变程度与基因变异的关系,AA、AC基因型和A、C等位基因频率在不同病变程度间也无统计学意义(P>0.05)。结论AT1R基因A1166/C多态性与冠心病及其病变程度可能无关联。Objective To explore the relation between angiotensin Ⅱ type 1 receptor gene(AT1 R) polymorphism and coronary heart disease (CHD). Methods By PCR- RELP methods,AT1R genotype of 109 CHD patients (pts) and 106 controls were detected. Results Neither the genotype frequencies of AA and AC nor the allele frequencies of A and C differed between the pts with CHD and the controls(P 〉0, 05), Neither the number of affected vessels nor the coronary score differed among the AT1R genotypes(P 〉0,05). Conclusion No significant association between A1166/(7 polymorphism of AT1R gene and CHD.
分 类 号:R541.4[医药卫生—心血管疾病] R256.2[医药卫生—内科学]
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