山羊关节炎-脑炎病毒甘肃株env基因的克隆和序列分析  

Cloning and sequencing of env gene of caprine arthritis encephality virus Gansu strain

作　　者：曲娟娟[1] 赵立平[2] 沈荣显[2] 相文华[2] 

机构地区：[1]东北农业大学,黑龙江哈尔滨150030 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《中国预防兽医学报》2006年第4期478-481,共4页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine

基　　金：黑龙江省博士后资助经费资助

摘　　要：本试验参考GenBank上发表的CAEV-63株的env基因核苷酸序列设计一对引物,以CAEV甘肃株前病毒DNA为模板,PCR扩增产物约2.9kb,与预期的目的片段大小一致。回收目的基因片段并将其克隆到pMD18-T载体上,经PCR及酶切鉴定阳性的重组质粒测序,结果表明所扩增2893个核苷酸片段含有CAEV囊膜基因的全序列,编码964个氨基酸。核苷酸和氨基酸序列分析显示,CAEV甘肃株env基因与CAEV-63美国株的env基因核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.0%和98.1%。env gene was cloned by PCR from caprine arthritis encephility virus Gansu strain, and ligated to pMD18-T. Sequencing result shows that the cloned gene consist of 2 893 nucleotides and encode a 962 amino acids. Alignment of the nucleofide and amino acid of env gene of CAEV Gansu strain were 99.0 % and 98.1% ,respectively, compared with env gene of CAEV-63.

关 键 词：山羊关节炎-脑炎病毒 ENV基因 克隆 序列分析 

分 类 号：S858.65[农业科学—临床兽医学]