制备蛋白质微阵列的玻璃表面修饰方法比较  

作　　者：徐华[1] 韩金祥[1] 高雪芹[1] 李钿[2] 黄海燕[1] 潘继红[1] 

机构地区：[1]山东省医药生物技术研究中心卫生部生物技术药物重点实验室山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东济南250062 [2]山东省立医院风湿免疫病实验室,山东济南250021

出　　处：《检验医学》2006年第4期418-420,共3页Laboratory Medicine

基　　金：山东省科技厅重点项目(003100104)

摘　　要：目的探讨用于制备蛋白质微阵列的5种不同修饰方法的玻片对蛋白质的固定能力,通过对荧光信号强度的大小以及蛋白芯片检测的灵敏度的比较确定一种蛋白质固定效果好、信噪比高的玻片。方法将系列稀释的人IgG分别点在5种不同修饰方法[包括氨基、多聚赖氨酸、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APES)、醛基-磷酸盐缓冲液、醛基-H2O]修饰的玻片上制备蛋白质微阵列,比较不同玻片修饰方法荧光信号强度的大小以及蛋白芯片检测的灵敏度。结果5种玻片中APES修饰的玻片蛋白质固定效果最好,信噪比最高。结论APES修饰的玻片比较适合制备蛋白质微阵列。

关 键 词：蛋白质微阵列 氨基修饰 醛基修饰 多聚赖氨酸修饰 3-氨丙基三乙氧基硅烷修饰 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学]