Wyeth公司递交DVS-233的申请  

作　　者：杨绍杰（摘） 

出　　处：《国外药讯》2006年第7期18-18,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：Wyeth公司已向美国递交其新的SNRI抗抑郁剂desvenlafaxin缓释制剂DVS一233（Ⅰ）的申请，用于治疗重症抑郁症。（I）是文拉法辛（venlafaxin，Wyeth公司的Effexor）的O一去甲基代谢物。Effexor将于2008年专利到期，届时将有缓释制剂EffexorXR替代，后者专利期将到2017年。Wyeth公司已与Teva制药公司签订专利合约，根据合约，Teva公司最早可以在2010年从Wyeth公司获得许可权在美国上市EffexorXR的通用名药。这将给Wyeth公司更多的时间开发desvenlafaxin。（Ⅰ）正处于用于绝经期症状的Ⅲ期临床试验阶段，和用于神经痛及纤维肌痛的临床前研究阶段。

关 键 词：Wyeth公司 去甲基代谢物 Ⅲ期临床试验 缓释制剂 TEVA 重症抑郁症 绝经期症状 临床前研究 抗抑郁剂 文拉法辛 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]