喷昔洛韦凝胶的制备与质量控制  

作　　者：杨瑜[1] 朱蕙[1] 姚丽娜[1] 

机构地区：[1]武汉大学中南医院药学部,430071

出　　处：《医药导报》2006年第8期815-816,共2页Herald of Medicine

摘　　要：目的研制喷昔洛韦凝胶，并建立其质量标准。方法以卡波姆为凝胶基质，制备喷昔洛韦凝胶剂。采用高效液相色谱法测定凝胶中喷昔洛韦的含量，固定相：Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾（KH2PO4）缓冲液（用三乙胺调pH值至7．0）（10：90）；检测波长：252nm；进样量：而止。结果喷昔洛韦在5．00～100．00p,g·mL^-1范围内线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为99．80％，RSD为0．75％。结论该凝胶符合要求，质量控制方法可靠。

关 键 词：喷昔洛韦凝胶 制备 质量控制 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品] R927.2[医药卫生—药学]