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作 者:彭军鹏[1,2,3] 陈浩[1,2,3] 乔艳秋 马立人[1,2,3] 成井孝雄[1,2,3] 铃木久弥 奥山澈[1,2,3] 小林久芳
机构地区:[1]军事医学科学院放射医学研究所 [2]日本国明治药科大学生药学植物化学教研室 [3]日本国东京大学分子细胞生物学研究所
出 处:《药学学报》1996年第8期607-612,共6页Acta Pharmaceutica Sinica
基 金:国家博士后科学基金;国家自然科学基金
摘 要:用大孔树脂(AB8)柱层析、硅胶柱层析、SephadexLH20柱层析、及制备性HPLC等方法,从大蒜(AliumsativumL.)水溶性部分分到6个化合物,并鉴定其结构,它们分别是protoisoerubosideB(I),erubosideB(I),isoerubosideB(II),sativosideC(IV),腺苷(V)和色氨酸(VI)。其中I和II为两个新的甾体皂甙类化合物。并测试了它们对血液系统的作用,发现大蒜总甙有抗血小板聚集和提高纤溶活性,isoerubosideB有明显的延长血液凝固时间和提高纤溶活性,protoisoerubosideB有显著的提高纤溶活性,腺苷则有抗血小板聚集活性和提高纤溶活性,sativosideC由于量少未测活性。其余化合物均无活性。Six compunds were isolated from the fresh bulbs of Allium sativum L(garlic). Their structures were elucidated as proto iso eruboside B (I), eruboside B (II), iso eruboside B (III), sativioside C (IV), adenosine (V) and tryptophan (VI). I and III are new steroidal saponins. This paper deals with the structural determination of I and III and their effects on platelet aggregation, blood coagulation and fibrinolysis in vitro .
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