3—（2—苯基—2—环戊基—2—羟基乙氧基）[3—^3H]喹宁环烷的制备  

PREPARATION OF 3-(2-PHENYL-2-CYCLOPENTYL-2-HYOROXYETOHXY)[3-￣3H]QUINUCLIDINE

作　　者：李德有[1] 严骏华[1] 吴亮 陈兰福[1] 沈德存[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院毒物药物研究所,中国原子能科学研究院同位素研究所

出　　处：《同位素》1996年第3期151-153,共3页Journal of Isotopes

摘　　要：以喹宁环酮催化氚化制得「３－＾３Ｈ」喹宁环醇，然后与１－苯基－１－环戊基环氧乙烷反应制香３－（２－苯基－２－环戊基－２－羟基乙氧基）「３－＾３Ｈ」喹宁环烷。产品放射性比活度为７４０ＴＢｑ／ｍｏｌ，放射化学纯度〉９５％。For preparation Of 3-(2-phenyl-2-cyclopentyl-2-hydroxyethoxy) [ 3-3H] quinuclidine, firstly[3-3H]quinuclidol is prepared by catalytic tritiation of quinuclidone with PtO2. Then from the reactionof [3-3H]quinuclidol and l-phenyl-1-Cyclopentyl-cyclo ethane, the target product can be obtained.The specific activity is 740 TBq/mol, and the radiochemical purity is over 95%.

关 键 词：氚标记 喹宁环烷 抗胆碱能药 

分 类 号：TQ463.3[化学工程—制药化工]