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作 者:张洪霞[1] 宋金玉[2] 赵荣淑 赵怀清[1] 巩克民[1]
机构地区:[1]沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016 [2]山西生物应用职业技术学院中药系,山西太原030031 [3]沈阳市药品快速检验所,辽宁沈阳110015
出 处:《沈阳药科大学学报》2006年第8期507-509,528,共4页Journal of Shenyang Pharmaceutical University
摘 要:耳的建立中药材玄参的RP-HPLC法的质量控制方法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为体积分数为1%的乙酸水溶液-甲醇(体积比为49:51),检测波长为280nm,流速为0.90mL·min^-1,柱温为32℃,进样量为10μL,外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积(A)对质量浓度(P)作图。肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为:A=8.577×10^7ρ+7.533×10^4(r=0.9993)、A=2.510×10^7ρ-2.633×10^4(r=0.9997);线性范围分别为4.65~37.2mg·L^-1、20.6~164.8mg·L^-1;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均质量分数分别为3.116×10^-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.1678%(RSD=0.77%,n=3)。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。Objective To establish RP-HPLC methods for the determination of the contents of cinnamic acid and harpagoside in Scrophulariae. Methods The Diamonsil^TM C48 column was used at 32℃. The mobile phase consisted of a mixture of 1% acetic acid in water -methanol(40:60, V: V)at a flow rate of 0.70 mL·min^-1. The detection wavelength was set at 280 nm. Results The linear ranges were 0. 004 65 0. 037 20 g·L^-1, 0. 020 6 - 0. 164 8 g·L^-1 respectively; The average recoveries of the four constituents were 99.6 % (RSD = 1.4 % ), 100.1% (RSD = 1.3 96 ), respectively. Conclusions The methods can be used for quality control of Radix Scrophulariae.
关 键 词:玄参 肉桂酸 哈巴酯苷 反相高效液相色谱法 含量测定
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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