氯化锌催化硒酚对环氧化合物开环反应合成β-羟基硒醚  

Synthesis of β-Hydroxyl Selenides from Ring-Opening Reaction of Epoxides with ArSeH Catalyzed by ZnCl_2

作　　者：杨明华[1] 杨红伟[2] 郑云法[3] 朱成建[2] 

机构地区：[1]1丽水学院化学系,浙江丽水323000 [2]南京大学化学化工学院,江苏南京210093 [3]丽水学院化学系,浙江丽水323000

出　　处：《催化学报》2006年第7期550-552,共3页

基　　金：国家自然科学基金(20472028);浙江省教育厅项目(20040504)资助.

摘　　要：研究了在室温下ZnCl2催化硒酚对环氧化合物开环反应合成β-羟基硒醚.通过这一简单、有效和原子经济性的反应,高收率和高选择性地合成了几种β-羟基硒醚.从环氧化合物3-邻甲苯氧基-1,2-环氧丙烷出发,经一锅三步反应,合成了相应的1,3-口恶唑-2-酮.ZnCl2-catalyzed selenolysis of epoxides with ArSeH was investigated in ethanol at room temperature. A variety of β-hydroxyl selenides were obtained in excellent yield and good regioselectivity by the simple, efficient and atomic economic procedure. Starting from epoxide o-cresyl glycidyl ether, a one-pot three-step procedure was used for the chemoselective synthesis of N-tosyl-1,3-oxazolidin-2-ones.

关 键 词：氯化锌 硒酚 环氧化合物 开环反应 区域选择性 1 3-噁唑-2-酮 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]