阿托品诱导DPPG脂质体形成交插结构  

作　　者：郝轶珩[1] 陈建文[1] 黄芬[1] 

机构地区：[1]中国科学院生物物理研究所,生物大分子国家重点实验室,北京100101

出　　处：《科学通报》1996年第19期1788-1791,共4页Chinese Science Bulletin

摘　　要：交插结构可能是生物膜系统中普遍存在的一种结构,它可能在膜中构成几个结构域(domain)来调节膜脂的流动性、通透性等物理性质,也可能通过改变结合于交插脂双层的膜蛋白的结构来行使生理功能。许多药物可以诱导非交插脂双层形成交插结构,例如可卡因和pindolol诱导磷脂酰胆碱、山莨菪诱导磷脂酰甘油形成交插脂双层结构。阿托品是与山莨菪碱同族的生物碱,是一种抗胆碱药物,它具有抑制腺体分泌、扩大瞳孔、解除胃肠和支气管平滑肌痉挛、解救有机磷中毒等功能。本文利用差式扫描量热(DSC)和荧光标记法研究了阿托品对二棕榈酰磷脂酰甘油(DPPG)的作用,证明阿托品可诱导DPPG脂质体形成交插结构。

关 键 词：交插结构 阿托品 生物膜 脂质体 DPPG 

分 类 号：Q734[生物学—分子生物学]