乳康口服液的制备工艺及质量控制  

作　　者：沈小萍[1] 黄燕[1] 潘旭东[1] 

机构地区：[1]福建省人民医院,福州350004

出　　处：《海峡药学》2006年第4期51-52,共2页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的 探讨乳康口服注的制备，建立质量控制标准。方法 用水做溶媒时亲水性有效成分进行合理提取。用薄层色谱时芍药苷、贝母甲素、贝母乙素进行定性鉴别。结果 本口服泣相时密度迭1.01以上，pH值为4.0～6．0，有效成分的鉴别特征性强，重现性好，质量稳定。结论 本制剂制备工艺合理、质量控制标准可靠。

关 键 词：乳康口服液 制备工艺 质量控制 

分 类 号：TQ460.4[化学工程—制药化工]