合成α-细辛脑的脱水剂选择  

Dehydrant Selection for the Synthesis of α-Asarone

作　　者：喻爱和[1] 冯勋波[1] 陈超越[2] 刘西洋[1] 张准[1] 向建南[1] 

机构地区：[1]湖南大学化学化工学院 [2]安徽理工大学化学工程系,安徽淮南232001

出　　处：《合成化学》2006年第5期500-502,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20472018);湖南省自然科学基金资助项目(03JJY3016)

摘　　要：2,4,5-三甲氧基苯甲醛(1)与乙基溴化镁反应制得2,4,5-三甲氧基苯基丙醇(2),2脱水合成了α-细辛脑,考察了脱水剂对其产率和立体选择性的影响。结果表明:以硫酸铜为催化剂,甲苯恒沸脱水,总产率达80.2%(以1计算)。1- （2,4,5-Trimethoxyphenyl） -propanol （2） was prepared by the reaction of magnesium ethyl bromide with 2,4,5-trimethoxyphenyldehyde（1）. Different dehydrants were used to synthesize α-asarone from 2 for a high stereo-selectivity and yield. The results showed that α-asarone was stereo- selectively obtained with E-stereo-selectivity of 93.3% under catalysis of cupric sulfate in dry toluene. The yield was 80.2% （based on 1）.

关 键 词：Α-细辛脑 硫酸铜 立体选择性 合成 

分 类 号：O625.31[理学—有机化学]