聚乙二醇(400)中的不对称Baylis-Hillman反应  

Asymmetric Baylis-Hillman Reaction in Poly(ethyleneglycol)(400)

作　　者：丁益萍[1] 丁一[1] 沈宗旋[1] 李斌[1] 张雅文[1] 

机构地区：[1]苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室,苏州215123

出　　处：《有机化学》2006年第9期1306-1308,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：从易得的L-脯氨酸出发,方便地合成了氨基醇1.以聚乙二醇(400)为溶剂,考察了手性氨基醇1(30mol%)在聚乙二醇(400)中催化不对称的Baylis-Hillman反应,有较好的催化活性和立体选择性,产率最高达95.4%,ee值最高达54.3%.手性氨基醇1-聚乙二醇(400)催化体系可方便回收并重复利用,在前三次循环中,未发现反应产率和选择性有明显变化.Chiral amino alcohol 1 was prepared from L-proline conveniently. In poly（ethyleneglycol） （PEG）（400）. this chiral amino alcohol （30 mol%） catalyzes asymmetric Baylis-Hillman reaction effectively. High yields （up to 95.4%） and modest selectivities （up to 54.3% ee） were achieved. The chiral amino alcohol-PEG（400） catalytic system could be easily recovered and reused in the next run. No significant changes in the reaction yields and selectivities were found in the first three runs.

关 键 词：不对称Baylis—Hillman反应 手性氨基醇 循环使用 聚乙二醇(400) 

分 类 号：O631.5[理学—高分子化学]