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作 者:朱伟娟[1] 梁晓梅[1] 陈卫华[1] 吴景平[1] 王道全[1]
出 处:《有机化学》2006年第9期1313-1316,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2003CB114407)资助项目.
摘 要:为模拟天然产物的结构,以α-硝基环十二酮为原料,通过与丙烯醛的Michael加成、扩环和引入磺酰脲的侧链,合成了五个含十五内酯环的磺酰脲类化合物4.它们的结构均通过1HNMR,IR和元素分析确证.生测结果表明它们均具有一定的除草活性.其中以4c的活性最高,对马唐和苘麻的LC50分别为27.4和71.8mg/L.To simulate the structure of the natural products, five sulfonyl ureas containing pentadecanolide ring (4) were synthesized from 2-nitrocyclododecanone by the Michael addition with acrolein followed by ring enlargement and introduction of the sulfonylurea side chain. Their structures were confirmed by ^1H NMR, IR spectra and elemental analysis. The preliminary bioassay showed that they have some herbicidal activity, among them 4c exhibits the highest activity, and the LC50 values against Digitaria Sanguinalis (L.) Scrop and Abutilon theophrastic Medic are 27.4 and 71.8 mg/L respectively.
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