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机构地区:[1]湖北大学化学与材料科学学院高分子材料湖北省重点实验室,湖北武汉430062
出 处:《胶体与聚合物》2006年第3期18-21,共4页Chinese Journal of Colloid & Polymer
基 金:湖北省教育厅自然科学重点研究资助项目
摘 要:以马来酸酐、苯胺及其衍生物为主要原料合成了N-对甲苯基马来酰亚胺(NM PM I)、N-对氯苯基马来酰亚胺(NCLPM I)、N-对甲氧苯基马来酰亚胺(NM OPM I),产率可达85%以上。采用1H-NM R,13C-NM R和FT-IR等仪器对产物及中间产物马来酰胺酸的结构进行详细的表征。研究发现马来酰胺酸和马来酰亚胺苯环上不同的取代基,在1H-NM R谱图中,对HC=CH上质子峰的影响不大,而对苯环上质子峰却有影响,吸(供)电子基使苯环质子的化学位移向低(高)场移动;在13C-NM R谱图中,含强电负性(O、N、C l)的取代基使苯环上δc1低场移动,邻对位δc略向高场移动,取代基的电负性越大,位移也越大。N-(alkyl-substituted phenl)maleimides was synthesized by the reaction of maleic anhydride with aniline and substituded aniline in the presence of triethylamine and acetic anhydride. The compounds were characterized by IR,^1H-NMR and^13C-NMR.
关 键 词:N-取代苯基马来酰亚胺 马来酰亚胺 合成 表征
分 类 号:TQ323.9[化学工程—合成树脂塑料工业]
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