2-芳基-3-N-丙酰基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成  被引量:2

Synthesis of 2-Aryl-3-N-Propanoyl-5-Phenyl-1,3,4-Oxadiazolines

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作  者:胡军福[1] 李德江[1] 葛正鸿[2] 

机构地区:[1]郧阳师范专科学校化学系,湖北丹江口市442700 [2]江苏工业学院制药系,江苏常州213016

出  处:《辽宁师范大学学报(自然科学版)》2006年第3期336-339,共4页Journal of Liaoning Normal University:Natural Science Edition

基  金:湖北省教育厅2004年科学技术研究项目(2004D001)

摘  要:苯甲酰肼(2)与芳醛反应得到相应的酰腙(3a^i),而后与丙酸酐脱水环化成了2-芳基-3-N-丙酰基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类化合物(4a^i),通过元素分析,IR,1H NMR和MS对化合物4a^i的结构进行了表征.Reaction of benzoyl hydrazin (2) with arylaldehydes produces corresponding hydrazones (3a~i). Then 3a~i cyclodehydrated with propanoic anhydride to produce 2-aryl-3-N-propanoyl-5-phenyl-1,3, 4-oxadiazolines(4a~i). The structures of 4a~i were confirmed by elercent analyses, IR, ^1H NMR, and MS spectroscopy.

关 键 词:苯甲酰腙 3-N-丙酰基-1 3 4-噁唑啉 合成 

分 类 号:O626.24[理学—有机化学] TQ251.1[理学—化学]

 

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