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作 者:郑文治[1] 李玉良[1] 于广谦[1] 李晓莉[1]
机构地区:[1]中国科学院长春应用化学研究所
出 处:《分子催化》1996年第3期178-182,共5页Journal of Molecular Catalysis(China)
基 金:国家自然科学基金资助项目
摘 要:研究了聚(苯乙烯-丙烯酰胺)(PSAC)载体-氯化钕(NdCl3)络合物对异戊二烯(Ip)聚合的催化行为.PSAC·NdCl3络合物保留了小分子稀土催化剂对双烯烃聚合的催化规律和高度的定向效应.络合物的催化活性随着Nd/Ip和Al/Nd比的增加而增加,所得聚异戊二烯的特性粘数[η]却随之下降.聚异戊二烯的顺式-1,4结构含量达95%.此外,PSAC·NdCl3络合物的活性受PSAC和PSAC·NdCl3的组成与结构的影响.在一定的条件下,络合物的活性随着PSAC中功能团含量的增加而下降.PSAC中单体链节交替分布的程度越低。The catalytic behavior of poly(styrene acrylamide)(PSAC)supported neodymium chloride(NdCl 3) complex for the polymerization of isoprene has been studied. The PSAC·NdCl 3 complex has kept the catalytic regularity and the high stereospecificity of low molecular weight rare earth catalysts in the polymerization of conjugated dienes. The catalytic activity of the PSAC·NdCl 3 complex increases with increasing Nd/Ip and Al/Nd ratios, while the intrinsic viscosity of the obtained polyisoprene decreases. The activity of the PSAC·NdCl 3 with high content of functional group in the PSAC is lower. The catalytic activity is higher when the level of the alternating 1∶1 sequence of both monomers is lower.
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