抗逆转录病毒治疗的肝毒性：发生率、发生机制和治疗（上）  

作　　者：Marina Nunez 李冰（编译） 杨月（审校） 

出　　处：《传染病网络动态》2006年第9期26-28,共3页

摘　　要：应用抗逆转录病毒药物相关的毒性之一就是转氨酶升高。肝毒性是导致HIV感染病人发病、死亡和治疗中断的原因之一．虽然已经报道了几种抗逆转录病毒药物能够引起致命性的急性肝炎，但是大多数的药物最常见的肝毒性是无症状的转氨酶升高。肝毒性更常见于慢性HCV和HBV合并感染的患者。对于多数抗逆转录病毒药物而言，药物性肝脏损害的发病率尚不十分清楚。在HAART治疗过程中很难鉴别出每种药物对肝脏的毒性，引起肝毒性的发病机制可能是多方面的，包括直接的药物毒性，合并感染HCV和／或HBV者体内的免疫重建，累及肝脏的过敏反应和线粒体毒性。还有其它可能的致病途径，例如几种抗逆转录病毒药物引起的胰岛素抵抗，由此可能会导致脂肺陛肝炎。肝毒性的治疗主要根据临床反应、严重程度和发病机制来进行。

关 键 词：抗逆转录病毒治疗 肝毒性 抗逆转录病毒药物 HBV合并感染 药物性肝脏损害 发生率 HAART治疗 转氨酶升高 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]