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机构地区:[1]华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,武汉430070 [2]吉林省农业科学院资源与环境研究中心,吉林公主岭136100
出 处:《湖北农业科学》2006年第5期538-541,共4页Hubei Agricultural Sciences
基 金:国家"863"计划项目(2003AA241151)
摘 要:将克隆有四碳二羧酸转移酶基因dctABD、nifA基因和发光酶基因luxAB的重组质粒pHN307经三亲本杂交分别导入苜蓿根瘤菌HNM1、HNM2、HNM4和1021中得到HNM1(pHN307)等4个转移接合子,进一步比较研究了pHN307在自生培养条件下传代的稳定性,并采用本室改进的双层钵无菌砂培盆栽法,分别将4个转移接合子和出发菌接种到苜蓿品种草原1号,公农1号和图牧2号。结果表明,只有用转移接合子HNM4(pHN307)和1021(pHN307)接种到草原1号和图牧2号的植株鲜重和干重明显优于出发菌。A recombinant plasmid pHN307 containing dctABD, nifA and luxAB genes was introduced into Sinorhizobium meliloti HNM1,HNM2,HNM4 and 1021 by tri-parental mating.The stability of pHN307 in the transconjugants under free living conditions was also investigated.The results of plant pot experiments using cultivar Caoyuan No.1 ,Gongnong No.1 and Tumu No.2 of Medicago sativa indicated that transconjugant HN04 (pHN307) and 1021 (pHN307) could significantly increase shoot fresh and dry weight on Caoyuan No.1 and Tumu No.2 comparing with recipient strains.
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