α-乙氧羰基取代的手性氮酸烷基酯的合成  

作　　者：康富安[1] 尹承烈[1] 佘世望 

机构地区：[1]北京师范大学化学系,北京100875 [2]中德联合研究院江西OAI,南昌330047

出　　处：《科学通报》1996年第16期1534-1535,共2页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金;国家教委博士点基金;北京中关村地区联合测试基金

摘　　要：在有机化合物中,氮酸酯(nitronic esters)是一类比较特殊的物质。从形式上看(R_1R_2C=NO_2R_3),它可由酸式硝基化合物(氮酸)和醇缩去一分子水而得到,但实际上既没有按此方法得到过氮酸酯,反过来,也不能将其水解成酸式硝基化合物和醇。因其通常不稳定(大多数已知的氮酸酯在常温下的寿命一般仅为几分钟至数周),所以有关氮酸酯的研究一直很少见诸报道。

关 键 词：氮酸烷基酯 乙氧羰基 合成 

分 类 号：O623.624.4[理学—有机化学]