光敏分子与稳定自由基体系的化学诱导动态电子极化研究  

作　　者：何光龙[1] 付乐虞 徐广智[1] 陆同兴[2] 

机构地区：[1]中国科学院化学研究所,北京100080 [2]安徽师范大学物理系,芜湖241000

出　　处：《科学通报》1996年第15期1389-1394,共6页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：溶液中瞬态自由基的Zeeman能级上之电子自旋布居往往是偏离热平衡的,从而其时间分辨ESR谱表现出发射A(或增强吸收E),或低场吸收高场发射A/E(或低场发射高场吸收E/A)的化学诱导动态电子极化(简称CIDEP)信号,对这种CIDEP效应目前是以三重态机理(TM)和自由基对机理(RPM)解释。TM之CIDEP往往表现出E或A,而RPM之CIDEP表现出A/E或E/A。但TM或RPM不能解释最近发现的光敏剂分子与自由基体系中电子自旋极化的时间分辨ESR实验结果,故提出自旋极化转移(SPT)机理及三重态自由基对(TRPM)机理。我们关于吩噻嗪光敏分子与稳定自由基体系的CIDEP测定结果尚未见文献报道,而且可用TRPM来解释。

关 键 词：ESR 电子极化 吩噻嗪 游离基 化学诱导 

分 类 号：O626.12[理学—有机化学]