pUHD10-3-p53质粒的扩增及分离纯化  

作　　者：廖志红[1] 赖祥进[1] 曹林枝[2] 黄文君[1] 

机构地区：[1]广西医科大学生物化学与分子生物学教研室,南宁530021 [2]广西右江民族医学院生物化学教研室

出　　处：《广西医科大学学报》2006年第4期555-556,共2页Journal of Guangxi Medical University

基　　金：广西自然科学基金资助项目(桂科自9912035)

摘　　要：目的:建立一种确实有效的pUHD10-3-p53质粒提取方法,为科学研究制备高纯度pUHD10-3-p53质粒奠定基础。方法:将克隆有Wt-p53基因的cDNA质粒(pUHD10-3-p53)转染感受态细菌E.coli DH5a菌株。经扩增,用小量碱裂解法提取质粒DNA,再纯化后,用紫外分光光度计测定其含量,并进行酶切电泳鉴定。结果:pUHD10-3-p53质粒用限制性内切酶BamH I酶切后在1.5%琼脂糖凝胶中电泳,可观察到3.15、1.8 kb两条区带。结论:用小量碱裂解法提取pUHD10-3-p53质粒,效率高,质量稳定,得到的质粒DNA的质量与纯度均符合实验要求。

关 键 词：pUHD10-3-p53质粒 提取 纯化 酶切 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学]