TGF-β2表达与小鼠移植性肝癌组织微波凝固后病变的关系  

作　　者：罗元[1] 唐朝晖[2] 梁安民[3] 莫钦国[3] 蒋伟[4] 

机构地区：[1]广西医科大学附属肿瘤医院病理科,南宁530021 [2]湖南省肿瘤医院肿瘤外科,长沙410006 [3]广西医科大学附属肿瘤医院肝胆乳腺科 [4]广西医科大学附属肿瘤医院放疗科

出　　处：《广西医科大学学报》2006年第4期559-561,共3页Journal of Guangxi Medical University

基　　金：广西卫生厅计划课题基金资助项目(No.9713)

摘　　要：目的:探讨TGF-β2表达与小鼠移植性肝癌组织微波凝固术后一系列病理变化的关系及意义。方法:①建立小鼠移植性肝癌模型;②将30只模型鼠随机分为微波凝固组(微凝组)和非微凝组。两组均于术后第3、7、14天各处死5只,取癌+癌旁组织,10%中性福尔马林固定,常规脱水,石蜡包埋连续切片;③切片行HE染色及用免疫组化S-P法分别标记TGF-β2、Connexin43和CD45RO、CD4、CD8抗体。Connexin43用于标记成纤维细胞,北航图像分析系统计数Connexin43+细胞以判断纤维组织增生程度;计数CD45RO+、CD4+、CD8+淋巴细胞判断淋巴细胞浸润程度及类型;④光镜观察各项病理改变及TGF-β2表达情况并分析两者之间的关系。结果:①TGF-β2表达非微凝组阳性率100%(15/15),微凝组40%(6/15),两组间差异有统计学意义(P<0.01);②移植瘤组织坏死程度、成纤维细胞增生程度及淋巴细胞浸润密度等病理改变两组之间差异均有统计学意义(P<0.01);③TGF-β2的表达与两组共30例移植瘤组织坏死程度比较,两者呈负相关(r=-0.835,P<0.001);与两组30例成纤维细胞增生程度比较呈正相关(r=0.842,P<0.001);与CD45RO+淋巴细胞的浸润呈高度负相关(r=-0.903,P=0.000)。结论:TGF-β2的表达参与了小鼠移植瘤微波凝固后的坏死、纤维组织增生和小鼠机体免疫等一系列病理变化的调节作用。

关 键 词：TGF—β2 微波凝固 移植瘤 小鼠 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]