新型双核配合物的形成及荧光性质研究  

Formation and Luminescent Properties of New Heterobimetallic Complexes

作　　者：张黔玲[1] 刘剑洪[1] 任祥忠[1] 张培新[1] 王芳[1] 李翠华[1] 刘建忠[2] 计亮年[2] 

机构地区：[1]深圳大学师范学院化学与生物学系,深圳518060 [2]中山大学教育部基因工程重点实验室,生命科学学院广州510275

出　　处：《高等学校化学学报》2006年第10期1805-1810,共6页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：广东省自然科学基金(批准号:04300882);深圳市科技计划资料项目(批准号:200328);深圳大学自然科学基金(批准号:01011)资助.

摘　　要：利用光谱学方法研究了[Ru(bpy)2TPPHZ]2+(TPPHZ=四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2,3-j]吩嗪)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与Ni2+的配位情况及配位后的荧光性质变化,探讨了配合物与Ni2+配位形成双核配合物后与DNA的作用机制变化.结果表明,[Ru(bpy)2TPPHZ]2+和[Ru(bpy)2ODHIP]2+均可与Ni2+配位,形成双核配合物[Ru(bpy)2(TPPHZ)Ni]4+和[Ru(bpy)2(ODHIP)Ni]4+,配合物的荧光强度随着Ni2+浓度的增加而减弱.与DNA作用后,配合物仍可与Ni2+配位形成双核配合物,[Ru(bpy)2(TPPHZ)Ni]4+的荧光几乎完全消失,同时配合物与DNA保持插入模式作用,而配合物[Ru(bpy)2(ODHIP)Ni]4+与DNA的作用则由沟面结合改为插入结合,同时配合物的荧光减弱.The formation of new heterobimetallic complexes obtained via the coordination reactions of [Ru（bpy）2TPPHZ]^2＋ （TPPHZ = tetrapyrido [3, 2-a： 2＇, 3＇-c： 3＂, 2＂-h： 2＇＂, 3＇＂-j] phenazine） and [ Ru （bpy） 2ODHIP ]^2＋ （ ODHIP = 3,4-dihydroxyl-imidazo [ 4,5-f ] [ 1, 10 ] phenanthroline） with Ni^2＋ were investigated by spectroscopic methods. The DNA-binding and luminescent properties of the complexes after coordinating with Ni^2＋ were also studied. The experimental results indicate that both [ Ru （bpy）2TPPHZ]^2＋ and [Ru（bpy）2ODHIP]^2＋ could coordinate with Ni^2＋ to form the heterobimetallic complexes [Ru （bpy）2 （TPPHZ） Ni]^4＋ and [ Ru （bpy） 2 （ODHIP） Ni]^4＋. The emission intensity of the complexes decreased with increasing the amounts of Ni^2＋. After binding to DNA, both complexes could coordinate with Ni^2＋ to form the heterobimetallic complexes. [ Ru（bpy）2 （TPPHZ）Ni]^4＋ kept binding to DNA by intercalation, and the luminescence of complex almost disappeared at n （Ni）/n （Ru） = 1. While the binding mode of [ Ru （ bpy ）2（ODHIP） Ni]^4＋ changed from groove binding to intercalation, and the emission intensity of the complex decreased.

关 键 词：多吡啶钌(Ⅱ)配合物 DNA NI^2+ 荧光 插入结合 

分 类 号：O614.24[理学—无机化学]