过氧化物酶增殖体活化受体α/γ双重激动剂的研究进展  

Advances in peroxisome proliferator-activated receptors α/γ dual agonists

作　　者：蔡小华[1,2] 谢兵[2] 

机构地区：[1]怀化医学高等专科学校药学系 [2]贵州民族学院化学与环境科学学院,贵阳550025

出　　处：《中国新药杂志》2006年第18期1527-1530,共4页Chinese Journal of New Drugs

基　　金：湖南省教育厅自然科学基金(06C053)

摘　　要：过氧化物酶增殖体活化受体(PPAR)是治疗2型糖尿病等人类代谢疾病的新靶点。与单一的PPAR_γ激动剂相比,PPAR_α／γ双重激动剂可以产生协同作用,更具有开发潜力。现综述α-烷氧基苯基丙酸类、苯氧异丁酸类、苄基丙二酸衍生物类及其他类型的PPARα／γ双重激动剂的研究进展,并提出一些研究思路。Peroxisome proliferator-activated receptor （PPAR） is a new target for the treatment of metabolic diseases including type 2 diabetes. Compared with single PPARγ agonists, PPARα/γ dual agonists with synergistic actions have the more potential for the development of new therapy. This paper reviewed advances in studies of α-alkyloxy phenylpropionic acids, phenoxyisobutyric acids, benzyl malonic esters and some other types of PPARα/γ dual agonists, which might provide ts for the further researches.

关 键 词：2型糖尿病 过氧化物酶增殖体活化受体γ激动剂 过氧化物酶增殖体活化受体双重激动剂 

分 类 号：R977.5[医药卫生—药品] R914.5[医药卫生—药学]