拉莫三嗪的合成  

Synthesis of Lamotrigine

作　　者：邓洪[1] 廖齐[1] 林原斌[2] 

机构地区：[1]中南林业科技大学化学教研室,湖南株洲412006 [2]湘潭大学化学学院,湖南湘潭411105

出　　处：《中国医药工业杂志》2006年第10期657-658,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：中南林学院引进高层次人才科研基金资助项目(0113)

摘　　要：2,3-二氯甲苯经氧化制得2,3-二氯苯甲酸,与氯化亚砜反应得到的2,3-二氯苯甲酰氯经氰化生成2,3-二氯苯甲酰氰,与氨基胍碳酸氢盐反应后闭环,制得抗癫痫药拉莫三嗪,总收率约12%。Lamotrigine was synthesized from 2,3-dichlorotoluene by oxidation with HNO3, reaction with thionyl chloride and then cyanidation to give 2,3-dichlorobenzoyl cyanide, which was subjected to reaction with aminoguanidine bicarbonate followed by cyclization with an overall yield of about 12%.

关 键 词：拉莫三嗪 抗癫痫药 合成 

分 类 号：R971.6[医药卫生—药品]