麦冬中几种二氢高异黄酮的立体结构  

The stero-structures of homoisoflavonoids from Ophiopogon japonicus

作　　者：江洪波[1] 田祥琴[1] 胡小兵[1] 黄静[1] 孙奇[1] 陈渝[1] 

机构地区：[1]四川大学华西药学院,四川成都610041

出　　处：《华西药学杂志》2006年第5期416-419,共4页West China Journal of Pharmaceutical Sciences

基　　金：四川大学科技创新基金资助

摘　　要：目的 研究麦冬中几种二氢高异黄酮的立体结构。方法 采用光谱方法，并用圆二色谱确定立体结构。结果 确定6个二氢高异黄酮的立体结构，鉴定结果为：5，7-dihydroxy-6-methyl-8-methoxy-3（R）-（2’-hydroxy-4，-methoxy-benzyl）chroman-4-one（Ⅰa）；5，7-dihydroxy-6-methyl-8-methoxy-3（S）-（2’-hydroxy-4’-methoxybenzyl）ehroman-4-one（Ⅰb）；5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl-3（R）-（3’-methoxy-4’-hydroxybenzyl）chroman-4-one（Ⅱa）；5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl-3（S）-（3’-methoxy-4’-hydroxybenzyl）chroman-4-one（Ⅱb）；R—methylophiopogonanoneB（Ⅲ）和R-methylophiopogonanone A（Ⅳ）。结论 首次确定了6个二氢高异黄酮（Ⅰ-Ⅳ）的立体构型。OBJECTIVE To study the absolute configurations of 6 homoisoflavonoids from the tubers of 0. japonicus （Liliaceae）. METHODS The absolute configurations of 6 ophiopogonanones were identified by their physicochemical properties, spectral analysis and CD spectra. RESULTS Their structures were identified as ：5,7 - dihydroxy - 6 - methyl - 8 - methoxy - 3 （R） - （ 2＇ - hydroxy - 4＇ - methoxybenzyl） chroman - 4 - one （ Ⅰ a ） ; 5,7 - dihydroxy - 6 - methyl - 8 - methoxy - 3 （S） - （ 2＇ - hydroxy - 4＇ - methoxy- benzyl） chroman - 4 - one （ Ⅰ b ） ; 5,7 - dihydroxy - 6,8 - dimethyl - 3 （R） - （ 3＇ - methoxy - 4＇ - hydroxybenzyl） chroman - 4 - one （ Ⅱa ） ;5,7 - dihydroxy - 6,8 - dimethyl - 3 （S） - （ 3＇ - methoxy - 4＇ - hydroxybenzyl ） c hroman - 4 - one （ Ⅱb ） ; R - methylophio- pogonanone B（ Ⅲ ） and R - methylophiopogonanone A （ Ⅳ ）. CONCLUSION The absolute configuration of 6 homoisoflavonoids （Ⅰ - Ⅳ） have been determined for the first time.

关 键 词：麦冬 二氢高异黄酮 圆二色谱 立体构型 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]