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作 者:黄齐茂[1] 胡磊[1] 谢小英[1] 陈彰评[2] 潘志权[1] 徐汉生[2]
机构地区:[1]湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430073 [2]武汉大学化学与分子科学学院,湖北武汉430072
出 处:《化学研究与应用》2006年第10期1157-1161,共5页Chemical Research and Application
摘 要:合成并初步研究了新型β-取代卟啉光敏剂2-氢醌-5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉锌(II)(Zn(II)P)、2-氢醌-5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉铜(II)(Cu(II)P)的抗肿瘤活性。结果表明,2-氢醌-5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉锌(II)的合成总产率60%,该光敏剂对慢性骨髓性白血病肿瘤细胞(K562)具有很好的光敏毒性,Zn(II)P的浓度为320mmol/L时,就能抑制90%以上的白血病肿瘤细胞的生长。Synthesis and antitumor activity of 2 - ( hydroqtfnon - 2 - yl ) -5,10,15,20 - tetra (4 - hydroxylphenyl) porphyrinato Zinc( Ⅱ ) and 2-( hydroquinon - 2 - yl) -5,10,15,20 - tetra(4 - hydroxylphenyl) porphyrinato Copper( Ⅱ ) were reported. The pho- tosensitizing activity of two novel β -substituted hydroporphyrins towards Human Chronic Mydogenous Leukemia cell(K562) was reported as preliminary biological studies. Result reveal that Zn( Ⅱ )P having high antitumor activity( in vitro).
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