生物心脏瓣膜钙化机理及抗钙化研究  

Calcificationmechanismandanticaicificationoncardialbioprostheses

作　　者：易定华[1] 刘维永[1] 杨景学[1] 王伯云[1] 董光皎[1] 谭红梅[1] 

机构地区：[1]第四军医大学西京医院心胸外科

出　　处：《中华外科杂志》1996年第10期631-633,共3页Chinese Journal of Surgery

摘　　要：为了解决人工生物心脏瓣膜晚期钙化和衰坏的问题，作者从生物瓣组织胶原蛋白分子水平进行了一系列研究。发现生物瓣组织钙化与胶原蛋白分子末端游离羧基含量有关，并筛选出环氧氯丙烷化学改性戊二醛处理生物瓣的方法，可明显减低瓣膜组织胶原蛋白末端游离羧基含量。对化学改性后的猪主动脉瓣、牛心包瓣和猪心包瓣经新西兰幼兔皮下埋藏２、４、６周和心内移植半年后能明显减轻钙化，并能较好地保持组织结构和瓣叶功能。经化学改性后的瓣膜组织能保持较好的组织稳定性和机械抗张强度、免疫原性测试为阴性，符合临床应用要求。根据本组实验结果，可以为临床提供一种防止生物瓣膜晚期钙化和衰坏的途径。Thehighincidenceofcalcificationincardiacbioprosthesesgreatlyshortenstheirservicelife.Inthisstudy,wefoundthatthecalcificationofcardiacbioprostheseswasrelatedthecontentoffreecarboxylgroupsincollagenmoleculeofcardiacbioprostheses.Themethodofchemicalmodificationofgluteraldehyde(GA)treatedcardiacbioprostheseswithepoxychloropropane(EC)wasselected.ThecontentoffreecarborylgroupsincollagenmoleculewasreducedgreatlyinEC-modifiedvalvetissues,andthecalcifiedcontentofEC-modifiedporcineaorticvalve,bovinepericardialandporcinepericardialvalveswasreducedgreatlyat2,4,6weeksaftersubcutaneousimplantationinyoungNewZealandrab-bits.Thereweregoodphysicalstability,mechanicaltensilestrengthandnoimmunologicreactionsagainstthevalveinECmodifiedvalves.Thesefindingsshowedthattheanti-calcifiedvalvecanbeusedinclinic.

关 键 词：人工心脏瓣膜 钙化机理 抗钙化 胶原 

分 类 号：R318.11[医药卫生—生物医学工程] R654.2[医药卫生—基础医学]