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作 者:陈平[1] 韩本立[1] 段恒春[1] 李才安[1]
机构地区:[1]第三军医大学西南医院肝胆外科
出 处:《中华外科杂志》1996年第10期634-636,共3页Chinese Journal of Surgery
摘 要:作者通过肝硬变大鼠模型,行部分肝叶切除术,动态观察再生肝脏Kupffer细胞DNA和RNA合成功能变化规律,探讨肝再生机制与肝细胞功能衰竭的关系。70只健康的雄性Wistar大鼠,体重220-250g,分为肝硬变大鼠部分肝叶切除术组(C-PH).正常大鼠部分肝叶除术组(N-PH)和假手术组(SO)。N-PH组和C-PH组均切除大鼠肝脏的左叶和中叶。各组于不同时相用流式细胞仪测定Kupffer细胞的DNA和RNA含量。结果表明:C-PH组枯否氏细胞G2期和M期DNA合成的高峰是在术后24小时以后,明显落后于N-PH组;其Kupffer细胞增殖系数的峰值在术后48小时,以后持续高于N-PH组和SO组,但其残肝的重量在术后1周时低于N-PH组;Kupffer细胞RNA含量一直低于N-PH组和SO组,于术后一周时其RNA合成的水平才恢复到术前的水平。作者认为,肝硬变大鼠行肝叶部分切除术后枯否氏细胞功能受抑制,其启动时间的推迟和再生周期的延长是造成术后肝细胞再生能力低下和肝细胞功能衰竭的一个重要原因。WestudiedthechangesofDNAandRNAsyntheticfunctionsofregeneratinglivercellsafterpartialhepatectomyincirrhoticratsanddiscussedtherelationshipbetweenliverregenerationandliverfunctionalfailure.SeventyhealthyWistarratsofbothsexes,weighing200-250g,wererandomizedintosham-operated(SO),partialhepatectomyincirrhoticrats(C-PH)andpartialhepatectomyinnor-malrats(N-PH).Theleftandmiddlelobesweredissected.ThesyntheticDNApeakofKupffercells(KC)intheG2andMphaseinC-PHwasfoundafter24hrofoperation.TheregeneratingindexpeakofKCwasat48hrafteroperation,whichwashigherthantheothergroups,buttheliverweightsinC-PHwaslowerthanthatintheN-PHat1weekafteroperation.TheRNAcontentofKCmarkedlydecreasedandreturnedtonormallevelsat1weekafteroperation.WethinkthatKCfunctionsaresuppressedafterpartialhepatectomyincirrhoticrats.Itisanimportantcauseofhepatocyteregenerationfunctionde-creaseandliverfunctionalfailurefordelayoflivercellregneration'start'andtheregenerationcellcy-cle.
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